“我变好了，你会更爱我吗？”
前段时间看了一个故事，看完非常不是滋味。
女生妮可在健身房认识的前任，对方主动加了她微信，但不常聊天。
一次，妮可在朋友圈发布了自己的照片，定位在某985高校——
其实是成人自考，但对方并不知道。
自那以后，男生变得热情起来，一松一紧的追求攻势，让她很是着迷；
情感空白的妮可，很吃对方推拉的那套，很快便一头扎进爱河，答应和他在一起。
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但是妮可自认为是很普通的女孩，经常想不通对方为什么要和自己在一起；
思来想去，如果一定要有原因，那大概是学历。
在之后的相处中，妮可发现对方对学历的重视远超过自己想象；
她心里一直隐隐担忧，怕自己“自考”的事实暴露，却不知道如何开口说这件事。
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直到，一年后的一天，男生在帮她搬家时，看见了她的毕业证书，脸上的表情一下子凝固了。
只见他坐在床头，拿着那张毕业证书，淡淡问了一句：“你这是自考本科？”
说完点了根烟，去阳台站了很久。
事后，妮可非常愧疚，她以为是自己的隐瞒让男友伤心；
于是一遍一遍道歉，主动给对方写保证书。
可无论她多么卑微，对方表现都很冷漠。
直到一天，男生约和妮可谈谈，当面提出了“分手，并终于抖出了实话——
当初决定追妮可，冲的就是这个“985大学毕业生”的标签。
这个标签意味着更多的资源、优质的人脉。
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而如今大梦破碎，他觉得妮可已无任何值得留恋的地方。
妮可崩溃大哭，觉得自己所有的价值感情，都比不上一纸学历......
当时看完这个故事，我心头一紧。
因为，从小到大有太多人告诉我们“只要变得优秀，自有人来爱你”。
可是这种优秀吸引来的，有可能不是爱，而是需要和利用......
这不禁让我思考：
拥有更高的学历、更漂亮的外表、更体面的工作、更出色的能力，真的能让我们更容易被爱吗？
吸引不等于被爱还有另一个故事——
在分手三个月后，雯慧听说前男友有了新女友，据他们的共同好友描述，对方学历和颜值都很普通。
她一边是感到惊讶，另一边是隐隐心酸。
雯慧不太相信，一个普普通通的女孩，会替代自己的位置。
实在无法克制内心的好奇，她想尽办法找到对方的微博，从上到下翻了一遍。
发现对方幽默又有趣，很会抖机灵；
在券商工作，薪资丰厚；
还经常分享自己摄影的图片、画的插画，俨然一位“生活家”。
于是，她把自己“不被爱”这件事，归咎于不够优秀、不够多才多艺。
“也许我会得更多一些，更有趣一点，对方就会选择我了。”
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带着这样得想法，她报了很多班——
去学游泳、跳舞，提升自己的外在；
研究烘焙、插画、摄影，让自己更“好嫁”；
甚至考虑继续深造，只为让学历在择偶市场上更拿得出手.....
她列出了密密麻麻的表格，将自己与历任约会对象的条件一一对比；
试图分析出自己“不被爱”的原因，看看有没有可以“优化”的部分。
渐渐的，她身边的追求者确实变多了，大家都被她的漂亮和有趣吸引，愿意与她进一步接触。
她尽力预演每一场约会，构思着如何自然地提及自己的优势与特长；
在朋友圈有意无意晒出烘焙的西点、新学的课程......
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一切本该松弛的美好背后，是费尽心思的精雕细琢。
“坚持住，让优秀变成我的习惯”，她这么想着。
可是结果不如所愿，兜兜转转一圈下来，挑剔着也被挑剔着，雯慧还是被心仪的对象拒绝了，对方给出的理由是——
“你很优秀，可我好像无从靠近。”
雯慧一下子乱了阵脚，游泳、插画、摄影一下子都失去了吸引力，整个人泄了气，对什么都没有兴趣。
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从心理学角度来看，雯慧似乎陷入一场彻底的自我物化：
她忽略了自己的人格、精神、主观性的需求，努力变得优秀，不是为内心的满足，只考虑能否为自己带来收益。
她把自己当作永远更新迭代的商品——
好比一台电饭锅，预约、煮粥、煲汤....各种功能都有；
等到版本老了，迭代不动了，甚至还要降价来吸引人们购买。
这样的她，是失去灵魂的。
人与商品不同，不能被简单标价，人就像艺术馆里的藏品，缺憾与脆弱都是特点，一万个人看出一万种风景。
不可否认，我们喜欢优秀的人；
但若一心只展示优秀，就会像一座线条优美的雕塑，即使近在咫尺，也无法感受到温度。
过于强调优秀、完美，反而太刻意、缺少了人味。
优秀也是陷阱在某社交软件看到一个问题，叫“是什么让你决定和对方在一起”，最高赞的回答很微妙——
是自在的氛围。
答主分享道，自己曾和一个互有好感的优秀男生聊天，却怎么聊怎么别扭。
和他说姨妈痛想去泡红糖水，对方接：“红糖水里铁含量很低，其实没什么用。”
告诉他今天加班很累只想瘫着，对方随即发来一身照，配文“你不行哦”。
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后来见了面，她越发确认了自己的别扭——那位男生全身上下充满了logo。
不是奢牌logo，而是他的母校——某国内top5的校徽。
只见他穿了一件当中印了校徽的卫衣，一只写有校训的保温杯，连手机壳也是。
“举止言谈中感觉，对方总是很‘对’。
永远展示积极、阳光、博学、乐观，在他身边我是不敢松弛的。
他的‘优秀’是过分外显的，时刻提醒着我，让我觉得自己漏洞百出，很不自在......”
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爱不是“优秀”，爱是“允许”，是松弛自在的的氛围，是可以大大方方说“我不了解诶”也不用担心被嫌弃。
可以耐心听你聊股票行情、量子纠缠，也能接受你在我面前害羞地打出一个饱嗝、摸摸肚腩。
过去总是常说“优秀才会被喜欢”，我真的很难认同，私以为，优秀只是容易被欣赏，有“破绽”才更容易收获不功利的爱。
偶尔的破绽，就像放开拉紧的弹簧的手，给紧绷的关系注入松弛，让人和人的距离变得更近。
亲密关系中，习惯性地展示优秀就像是一种防御，是一层硬邦邦的壳，将伴侣与真实的自己隔绝开来。
看似坚不可摧，其实非常脆弱，习惯性展示优秀的人，是很怕真实的自己不被爱的。
功利化的熏陶中，在成绩至上的教育氛围下，我们从小习惯了被打分、被评判，用排名来衡量自身价值。
一旦脱离这个评价体系，很容易在人生的坐标中迷失，难以衡量自身价值。
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因为是否秀来获得或给予爱，是我们“熟悉的味道”，更是一种控制与被控制：
小时候父母控制我们，说：“你考得好我们就爱你，考的不好一边去”
长大了我们控制别人，说“我变得优秀了，你怎么能不爱我”
或者是，“我变得优秀了，你和我一样才配得上我”
最近很流行一句话，叫做“上岸第一剑，先斩意中人”，很多“被斩”的男生女生倾向于自我反省，觉得是不是自己不够优秀，才得不到对方的爱。
而我觉得，就算得到了，可能也不是爱，而是需要，是一种功利化的产物。
是对方“有一个体面男/女朋友”的需要，对方“有人陪”的需要；
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这种“爱”更像是一种投射——
我曾经欣赏你、想成为你，把你当作偶像，当你不再完美，就在我心里“塌房”了，我就头也不回地走了。
怀揣着“优秀才配被爱“这样的想法，用伪装的强大去回避内心的羞耻与不安，不敢面对自己的缺陷，从而也无法忍受他人的瑕疵。
这样的人，是不配被爱的。
小王子喜欢玫瑰，不是因为它比别的花好看，而是因为她更娇矜更爱自己，才显得独一无二。
我们会因为优秀而被选择，却很难只因为优秀而被爱。
可爱才会被爱被爱的前提是优秀吗？
如果放在前几年，我还会很坚定地说“是”。
因为对自己的接纳度不太足够，总是忍不住将对自己的期待投射到他人身上，巴不得对方是六边形战士。
而现在，我更欣赏这样一种人：
Ta可以五音不全，但丝毫不掩饰对歌唱的享受；
Ta可以不够聪明，但不会用假装的精明作为掩饰；
Ta可以笨手笨脚，但并不削减对生活的热爱，更不会自怨自艾......
这种人有着更高的自我认同感，不光爱优秀的自己，也会把缺点看作是特点，不卑不亢。
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罗兰米勒的《亲密关系》中提出，大多数男性和女性在选择伴侣时，对容貌、收入水平等外在条件的要求在60分；
在达到合理预期后，会更注重软性的品质，不管男性还是女性，都希望长期伴侣有这样的特质——
热情忠诚、值得信赖、亲切友善、给予支持，善解人意。
而这些，才是比变得优秀更本质的东西。
一个人能对他人抱有善意、热情和友善之前，必然要以同样的态度对自己。
更加爱自己、接纳自己本来的样子，也许才是被爱的前提。
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“你若盛开，蝴蝶自来”的意思，也许不是说，你要优秀才有人来爱你；
而是你只需要呆在那里，坚定而舒展地汲取养分，等待盛开；
保持内心的丰盈，总会有那只蝴蝶会因你而来。
作者：清筠
图源：网络
首发：壹点灵心理
专注心理成长，温暖而有力地爱着你
现实版“药神”徐伟：我只想跟老天爷抢夺我的儿子
他被网友称为现实版“药神”、男人楷模。为拯救罹患罕见病的儿子，只有高中学历的他自制药物，自学干细胞疗法、基因编辑。面对网友的赞誉，他自豪而又无奈地表示：我只想跟老天爷抢夺我的儿子。
▶ 儿子罹患发病率十万分之一的罕见疾病，且全世界尚无上市药品和成熟治疗方法
1991年出生的徐伟家住云南。2009年6月6日，随着儿子灏洋的出生，徐伟实现了儿女双全的梦想。这激励着他更加努力地工作，期望自己的电商事业更上一层楼。
然而天有不测风云，灏洋8个月大时，罹患门克氏病。门克氏病是一种罕见的先天性铜代谢异常疾病，患者系由基因突变导致铜转运蛋白失常，大脑、心脏、肝脏等器官因为铜缺乏将逐渐退化，引起肌体发育和功能障碍。现有产前诊断手段很难筛查出来，新生儿发病率为十万分之一甚至更低。
患儿出生时一切正常，多在2至4个月逐步出现症状：头发卷曲、生理功能退化、精神发育迟缓，平均寿命仅为19个月。更要命的是，针对该病症，迄今全世界尚无上市药品和成熟的治疗方法。
灏洋的基因检测报告出来那天，医生查了半天资料，一边摇头一边把病历递给徐伟：“没法治。”
徐伟和妻子难以置信，随即赶往北京解放军总医院复查，再次得到确诊。他们决定住院治疗。
一家三口在北京住院治疗一个多月，灏洋的体重一天天下降，瘦得只见两只铜铃大的眼睛。更让人崩溃的是最后的检测结果，灏洋体内铜含量只提升了几乎可以忽略不计的一点点，没准儿还是误差。夫妻俩很失望，决定回家。
徐伟在北京期间就查阅了大量资料，并进了一个门克氏病友群。他了解到，门克氏病目前在国内尚无治疗药物，只在美国、中国台湾有两家医院推出了医院制剂组氨酸铜，能延续患者生命。这两家医院也对外地患者提供服务，但组氨酸铜无法邮寄，需患者到医院自取。有门路的患者家属联系上医院后，病友们轮流派代表去买药，但2020年的新冠肺炎疫情阻断了买药渠道。
徐伟从一位患者家长那里得到一支20毫升的组氨酸铜，给儿子输入0.5毫升的剂量，儿子体内的铜元素便明显增加，精神好多了。但按照每天0.5毫升的用量，20毫升只够用一个多月，孩子很快就会面临无药可用的困境。
▶ 我要跟老天爷抢夺我的儿子——从租借共享实验室制药到自己购买设备、配置药品，他用不懈的努力创造了生命奇迹
徐伟联系了好多家制药厂，希望药厂能生产组氨酸铜，但药厂的答复几乎相同：患者群体过小，不值得投产。只有上海一家药厂同意商讨，提出总费用至少需要80万元，但要3-6个月才可能有结果，这让徐伟难以接受。
在去上海的医药公司谈合作时，徐伟偶然得知医药公司所在的工业园区内有个共享实验室，一天的租借费是1.4万元。徐伟决定租借实验室自己配制组氨酸铜溶液。
为此，他研究了大量的有关组氨酸铜的论文，有的论文是外文版的，用软件翻译后他还是看不太懂，就采取关键词搜索的办法，对内容进行交叉验证，来确定作者真正想要表达的意思。
图片来源：腾讯视频《出圈》
最终，他把经过“自我验证”的论文资料数据交给共享实验室，由对方配制组氨酸铜溶液。共享实验室收到数据后，只用了两天时间就配制出了第一批组氨酸铜溶液。
晶莹透亮的“救命药”让徐伟感到无比神奇，他先在两只小白兔身上试用，因剂量超标，两只兔子死了。他又买了三只十几斤重的大兔子，把其中两只刷上红、蓝色，分别输入不同的剂量。
兔子安然无事后，他又偷偷地给自己注射了一定剂量，观察了3天没有异常，才尝试给儿子注射。两周后去医院检查，灏洋的肝、胆、肾功能皆恢复正常，徐伟长舒了一口气。
更让徐伟兴奋的是，配制组氨酸铜溶液的过程并不复杂——在共享实验室，他全程跟踪，记录了配制过程，如果有设备，他认为自己也能独立配制出来。
徐伟核算了成本，租借实验室，加上往返上海的费用，要2万元起；组氨酸铜只有56天的保质期，意味着每两个月就要跑一趟上海，一年下来要花费十几万。如果自己配制，能大幅降低成本。和时间赛跑，不容他细想，他花了一个多月时间，从网上搜寻共享实验室的制药仪器，包括分析天平、磁力搅拌仪，还有储存药物的低温运输箱等，所需全部设备仪器的购置费加起来不过两三万元。
但徐伟只有高中学历，他要自建实验室、配制药品的想法遭到家人集体反对。父亲说：“专家都不做的事，你能做好？做药品要试验，紧急关头，绝对不能再把大人搭进去！”父亲劝徐伟不如好好地陪护小灏洋生命的最后阶段。更有亲友让他放弃——趁年轻，再生一个。
小灏洋长期躺卧，注意力比一般小孩更加集中，一对大眼睛滴溜溜地转。但在爸爸怀里，他尤其安静，不时露出笑容。
图片来源：腾讯视频《出圈》
“儿子，我一定努力让你好好地活下去。”徐伟始终不能忘记自己9岁那年，跟着父母跑运输，因车速过快导致翻车，他全身多处骨折。休学卧床躺了一年多，父母忙于生意，只有爷爷奶奶照看他。那种被遗弃的孤独感深入骨髓，之后他就变得内向沉默了。
那次车祸导致徐伟的右腿肌肉萎缩到只剩一张皮包裹着骨头，医生断言他那条腿要废。徐爸爸不信邪，含泪让儿子挺住，每天在家给他掰直、扭转、弯曲，徐伟痛得惨叫。经过徐爸爸半年多粗暴“治疗”，徐伟神奇地站了起来。
徐伟对妻子说：“儿子的眼神告诉我，‘爸爸，我要活下来，你不能放弃我’，只要有一线希望，我们都不能放弃。”
徐伟告诉爸爸：“你在我身上创造了奇迹，我希望在我儿子身上也创造一个奇迹。”
老人没再多说什么，任由徐伟在阳台的一角搭建起一间玻璃实验房。
徐伟重新学习中学化学，在网上学习有机化学的本科基础课程，借助翻译器一个词一个词地啃读外文资料，每天只睡4个小时。
在一片质疑声中，徐伟成功解决了儿子的供铜问题，小灏洋脸上的笑容越来越多。
随着探索的深入，徐伟发现国外有研究者提出，对门克氏病患者来说，伊利司莫铜能有效阻止脑神经退化。
在病友群中一位医生的大力支持下，大家集资从国外买到了相关的助溶剂，徐伟开始了伊利司莫铜的研究。这一次难度更大，成本更高，前前后后在实验室投入40多万元。但在徐伟看来，有路可选总好过坐以待毙。他在自己身上做试验，确定无排斥反应后才给儿子注射。
用了三个月徐伟自制的伊利司莫铜后，灏洋的脑电图恢复了正常……
攀过了一座又一座险峰，徐伟再回头看，组氨酸铜和伊利司莫铜的制作如同小学生做实验。自制化合物时，他想到更好的研究室去探索，深入研究门克氏病。为此，他报名参加成人高考，制药的同时一科科拿下学历积分。
为给儿子治病，用完自己和父母的积蓄后，徐伟又贷款20万元。但他没有卖掉汽车，这是为了确保儿子万一有情况他能第一时间赶往医院。
徐伟带着儿子和父母一起住在昆明，一旦儿子有紧急情况，可以及时赶往大医院。妻子带着女儿住在老家建水。一家人周末才能团聚，妻子推着推车上的儿子，徐伟抱着五岁的女儿，一家四口走在一起，那情景温暖而隆重。
有时，女儿会冷不丁冒出一句：“爸爸你偏心。”转身又对弟弟说：“弟弟一定会好起来，爸爸是科学家。”
诚然，尽管年近两岁半的小灏洋依然只能像小猫一样趴在大人的肩膀上，但医生仍然对徐伟说：“你已经创造了奇迹。”
▶ 徐伟的努力为罕见病患者打开了一扇门，也得到了社会各界的关注与支持
徐伟的脚步没有停下来。他了解到国外有干细胞、基因编辑等疗法对门克氏病有重大治疗突破时，计划也尝试一下。试验时，他右手给左臂打针。试验通过后，他才后怕地说：“好怕有败血症，万一有事，谁来救治我儿子？”
到这一步，徐伟无法再孤军奋战，为了更好地做试验，2021年10月，他购入生物安全柜和高温灭菌柜，父亲帮忙请了吊车，从阳台吊入他们家。
越深入研究，投入成本越高。目前，徐伟急需5只试验用食蟹猴，每只售价22万元。不仅价格高，而且因为疫情，食蟹猴货源也是个大难题。
徐伟的努力给罕见病患者打开了一扇门，让大家看到了生的希望。很多罕见病患者和家属看了有关徐伟给儿子治病的相关报道后，在微博给他留言，请求加他微信，向他咨询各种问题。
为了解答大家的问题，徐伟建了一个“罕见病希望群”，每天都会抽时间与病友互动。也有人想研究罕见病，尝试看过论文后对徐伟感慨：“你太伟大了，这么难，你咋能看懂呢？”更有医学院学生微博给他留言：“谢谢你让我看见学医的意义。”
徐伟总是鼓励病友深入探究疾病，勇敢迈出自救的第一步。因为没有药厂会去研究某一种罕见病，但前期有研究数据再去找制药公司，推进药品研发的进度会快很多。
最近，徐伟想在昆明市内寻找一个免费的场所做共享实验室，他想把一些实验设备捐出来，给罕见病人及家属做研究使用。他说：“哪怕最终没有制备出药物，生命也会更有意义。即便某一天灏洋突然死了，他也没有白来世上这一趟，至少他让社会了解了门克氏病。”
随着媒体关注越来越多，各方资源找到徐伟希望为他提供支持，包括三家基因公司、一家细胞公司和一家医院。如果进展顺利，灏洋将很快进行基因替代临床试验，成为全国首个接受基因治疗的门克氏病患者。
徐伟竭尽全力救治儿子的壮举，被很多网友点赞，有的网友赞他是“男人楷模”“现实版药神”，并通过各种途径支持他。
徐伟却谦虚地表示：“我并不像大家说的那么伟大。是因为国家营造了这么好的环境，才让我有机会和老天爷抢夺我的儿子。我很感恩这大好盛世。”
接受采访时徐伟说，他想筹备成立一个罕见病患基金，将收到的援助留给更困窘的病友。徐伟的妈妈偷偷告诉笔者：“别看他貌似老成，你不知道他多少次因为孩子的并发症，因为制药的难，自己偷偷躲在车里哭。”
END
作者：雯慧
编辑：壮青青
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