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全球制药Top 50：爆品发家，日本巨头卫材（Eisai）
6千的表和4千块的表，有什么区别？
三星S21奥运纪念版与普通版有什么区别售价约6545元
备考法宝｜名师圈开撕，谁来给予我这份考试的安全感？

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全球制药Top 50：爆品发家，日本巨头卫材（Eisai）

2023年5月，卫材宣布已与百力司康生物医药（杭州）有限公司（百力司康）就具有战略合作选择权的抗体偶联药物（ADC）BB-1701达成联合开发协议。根据合作协议，百力司康将获得首付款和里程碑付款，如卫材行使战略合作的选择权，百力司康将获得响应的行权付款，同时将获得总计可能高达20亿美元的开发与里程碑付款，以及销售分成，卫材会获得BB-1701的大中华区外全球权益。BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药，旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701具有独特的作用机制（MOA），包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡（ICD）活性，目前正在进行中美I/II期国际多中心临床试验。2023年6月，卫材完成对百力司康的B++轮投资。（注：百力司康是一家专注于抗肿瘤生物创新药的研发和产业化的临床阶段的生物医药企业。拥有独特的自主知识产权技术平台、丰富的ADC产品管线，以及能够支持抗体和ADC生产并应用于临床开发和早期商业化的GMP自有产能。）

百力司康选择与卫材进行相关合作，相信与卫材自身强大的全球肿瘤研发能力分不开，此次合作方之一的卫材除了肿瘤学领域在其他领域又有哪些布局呢？

#公司介绍

药融圈旗下药融云数据库www.pharnexcloud显示：卫材株式会社（Eisai）是日本一家跨国制药公司，主要专注于神经和肿瘤领域，目标是通过在神经科学和肿瘤学领域创建基于科学和数据的解决方案。作为一家典型的依赖爆品发家的公司，卫材曾经一度跑进全球制药企业前20位列，当前是日本五大制药巨头之一，全球制药巨头排名三十多位。

卫材始于1941年，并在20世纪60年代末开始了公司全面的海外扩张；1982、1989和1992年分别在日本、美国和英国建立了实验室，也就是卫材的三中心研发网络；其中位于日本的筑波实验室在1983年开始进行痴呆症药物的发现研究，并在1987年成立研发小组开发抗癌药物。在之后，卫材虽然推出了新的产品，但由于研发资源的分散，一系列曝光之后卫材面对着无法推出新产品局面，随后卫材将神经病学和肿瘤学领域的资源集中，与神经病学和肿瘤学领域的伙伴合作，共同推出了一系列产品，在公司hhc理念的引领之下，卫材在自我检讨中不断开发创新，目前卫材在全球有40多家子公司，超过万名员工。hhc理念也就意味着卫材不仅专注于开发药品，还专注于提供药品以外的活动，不仅考虑患者，还要考虑日常生活领域的人，并从客户角度考虑可以提供哪些来增加医疗保健为人们提供的好处，进一步在业务活动中付诸实践，改变社会。

#产品布局

主要产品

卫材的核心业务是处方药，但为了实现销售额规模的延续，卫材也在日本经营OTC、保健品和仿制药。目前公司已有多个产品在全球范围内上市，全球代表性药物有抗癌药物Halaven（甲磺酸艾立布林）和Lenvima（仑伐替尼），抗癫痫药物Fycompa（吡仑帕奈）和抗失眠药Dayvigo（lemborexant）。

Halaven（甲磺酸艾立布林）于2010年首次在美国获批用于转移性乳腺癌患者的治疗，2016年在美国首次获批用于治疗软组织肉瘤，目前已在全球几十个国家获批用于治疗乳腺癌和软组织肉瘤。在中国，Halaven于2019年获得国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过至少两种化疗方案（包括蒽环类和紫杉类）治疗的局部复发或转移性乳腺癌患者，并于2020年初正式上市。

Lenvima（仑伐替尼）是一种激酶抑制剂，2015年在美国首次获批用于局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者，当前已获批的适应症包括：甲状腺癌、肝细胞癌（HCC）、肾细胞癌（二线治疗）、子宫内膜癌等。2018年3月，卫材与默沙东达成战略合作，在全球范围内开发和商业化Lenvima，并在当年先后获得日本、美国、欧盟批准，成为这些市场过去10年来全球获批用于晚期或不可切除性肝细胞癌（HCC）的首个新的一线治疗药物。在中国，Lenvima于2018年获批用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，2019年底获批用于治疗分化型甲状腺癌（DTC）患者。

药融云数据库www.pharnexcloud：药物研发基本信息

Fycompa（吡仑帕奈）是由卫材发现和开发的首款抗癫痫药（AED），目前已在70多个国家获批用于12岁及以上癫痫患者局部癫痫发作（伴随或不伴随继发性全身癫痫发作）以及原发性全身强直阵挛发作的辅助用药。在日本、美国和中国，该药物被批准用于单药治疗和辅助治疗4岁及以上癫痫患者的部分性癫痫发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）；在欧洲，部分性癫痫发作（伴或不伴继发性全身性癫痫发作）的辅助治疗的批准年龄范围为4岁及以上，原发性全身强直阵挛发作的辅助治疗的批准年龄范围为7岁及以上。在中国，该药物于2019年获批。

Dayvigo（lemborexant）于2019年底在美国获批用于治疗失眠症，并于2020年正式上市，在中国香港和中国台湾分别于2021年2月和2022年5月获批。

除了以上提到的四种具代表性的全球产品之外，卫材获批的产品还有神经病学类药物Aricept(donepezil) Methycobal(mecobalamin)抗肿瘤类药物Tazverik(tazemetostat)、Goofice (elobixibat)、Remitoro (denileukin diftitox [genetical recombination])，适用于风湿性关节炎和中重度溃疡性结肠炎的Jyseleca ( filgotinib)，针对溃疡性结肠炎的Carogra (carotegrast methyl)以及消费保健品ChocolaBB Plus等。

研发管线

卫材的研发管线除了重点研究领域神经病学和肿瘤学药物之外，也有针对胃肠道和健康类的产品。

神经病学

在神经病学方面，卫材有其独特的研究方式，比如针对阿尔兹海默病研究时实现连续的脑健康小组诊断，该诊断对病理生理生物标志物进行定量和连续的测量，以精确诊断疾病连续体中的每个人的阶段，旨在提供基于精确诊断确定药物的最佳治疗（药物或非药物）。该领域研发管线情况如下：

Leqembi（lecanemab）是一种靶向β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维的lgG1抗体。通过消除神经毒性Aβ原纤维，降低疾病进展速度并减缓成人阿尔茨海默病（AD）的认知和功能下降。2023年7月，卫材和Biogen宣布FDA已批准补充生物制品许可证申请（sBLA），支持Leqembi（lecanemab-irmb）100 mg/mL注射液用于静脉使用的传统批准，Leqembi成为第一个也是唯一一个被批准用于AD的治疗方法。卫材还在日本、欧盟、中国、加拿大、英国和韩国提交了Lecanemab的批准申请。在日本和中国，这些申请已被指定为优先审查，在英国，lecanemab已被指定为创新许可和获取途径（ILAP），旨在缩短创新药物的上市时间。在日本、美国和欧盟针对临床前期阿尔兹海默病的研究进行到临床试验三期。

Fycompa（perampanel）可以选择性地抑制谷氨酸的AMPA受体（谷氨酸受体亚型）活化。在超过75个国家（包括日本，中国以及欧洲和亚洲国家）被批准作为部分性癫痫发作的辅助疗法，在日本和中国获批用于单药治疗，在包括日本在内的70多个国家以及欧洲和亚洲国家也被批准作为原发性全身强直阵挛发作的辅助治疗。口服混悬剂已在欧洲和中国获得批准。细颗粒配方已在日本获得批准。Fycompa的美国权利于2023年1月转让给Catalyst pharmaceuticals（催化剂制药）公司。在日本、美国和欧盟针对附加适应症——Lennox-Gastaut综合征（LGS）的研究进行到临床试验三期。

Dayvigo（lemborexant）是一种食欲素受体拮抗剂，可阻断参与睡眠和觉醒调节的受体，有望缓解清醒，从而促进更快的进入和维持睡眠。已被日本，美国和亚洲国家等超过15个国家批准用于治疗失眠。在中国针对失眠障碍的研究进行到临床试验三期；在日本和美国针对不规则睡眠-觉醒节律障碍和阿尔茨海默病痴呆的研究进行到临床试验二期。

Lorcaserin通过选择性地激活大脑中的5-羟色胺2C受体，通过激活GABA能抑制神经元间神经元，预期通过增加GABA能的突触抑制来抑制Dravet综合征的癫痫发作。尽管肥胖适应症的批准已被自愿撤回，但由于Dravet综合征患者团体的要求，美国仍在继续延长访问计划，并且该适应症的III期临床研究正在进行中。FDA已将其指定为Dravet综合征的孤儿药。（由Arena Pharmaceuticals开发）（注：GABA是一种大脑内最普遍最常见的抑制性神经递质）

研发代码为E2027的药物是一种选择性磷酸二酯酶（PDE）9抑制剂，可减少环状GMP的降解，环状GMP对细胞之间的信号转导至关重要。通过帮助维持大脑中循环GMP的浓度痴呆，该药物有望成为路易体痴呆和帕金森病的新疗法。该药物在美国针对路易体痴呆和帕金森病痴呆的研究进行到临床试验二期。

研发代码为E2814的研究药物是一种抗微管结合区（MTBR）tau抗体，是卫材与伦敦大学学院研究合作的一部分，有望阻止Tau种子在脑内扩散。显性遗传性阿尔茨海默病网络试验单位（DIAN-TU）已选择E2814作为其DIAN-TU tau研究的抗Tau药物中的第一个研究药物，目前正在进行显性遗传性阿尔茨海默病的Tau NexGen的IB/II期研究和II/III期研究。

研发代码为E2511的研究药物有望促进受损胆碱能神经元的恢复和突触重塑，并抑制由神经变性引起的脑萎缩，该研究目前在美国地区进行到临床试验一期；代码为E2025的研究主要针对AD，在美国地区进行到临床试验一期；代码为E2086的研究在美国地区进行到临床试验一期，适应症为发作性睡病；研发代码为EA4017的研究在日本进行到临床试验一期，适应症为化疗诱导的周围神经病变（由EAPharma公司开发）。

肿瘤学

在肿瘤学领域，卫材的目标是通过对血液中循环肿瘤细胞的连续DNA分析和下一代DNA序列分析，更深入地了解癌症的演变，实现基于基因组信息的早期诊断，并实现个性化医疗，从而为每位患者选择最佳治疗方法。当前肿瘤学领域的研发管线情况如下：

Lenvima（lenvatinib）是一种可口服的多激酶抑制剂，其选择性地抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4）的激酶活性，此外还抑制病原性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关的受体酪氨酸激酶。通过附属公司与默克公司联合开发：①与抗PD-1治疗帕博利珠单抗联合使用的研究，在日本、美国、欧盟和中国针对子宫内膜癌、非小细胞肺癌（非鳞状肺癌）、头颈部癌症、肝细胞癌（联合经导管动脉化疗栓塞）、食管癌（联合化疗）和胃癌（联合化疗）的研究进行到临床试验三期；在日本、美国和欧盟针对非小细胞肺癌（二线治疗方法）的研究进行到临床试验三期；在美国和欧盟针对结直肠癌（三线治疗）进行到临床试验三期，针对黑色素瘤（二线治疗）、选定的实体肿瘤（胃癌、结肠直肠癌、胶质母细胞瘤、胆道癌和胰腺癌）和头颈部癌症（二线治疗方案）进行到临床试验二期。②与抗癌药物依维莫司联合使用，在日本、美国和欧盟针对肾细胞癌（一线研究）的研究进行到临床试验三期。与小野制药联合开发，与抗PD-1抗体纳武利尤单抗联合开发，在日本针对肝细胞癌的研究进行到临床试验一期。

Halaven（eribulin）是从海绵Halichondria okadai中提取的软海绵素B的合成类似物，通过抑制微管的生长来阻止细胞周期，从而显示出抗肿瘤作用。已在日本、美国、中国、欧洲和亚洲等85个国家获批用于治疗乳腺癌。在日本、美国、欧洲和亚洲等80多个国家获批用于治疗脂肪肉瘤（在日本为软组织肉瘤）。目前作为单药抗癌的研究在日本和欧洲进行到临床试验一期；在日本与抗pd-1抗体纳武利尤单抗联合用药的研究进行到临床试验一/二期，与小野制药公司联合开发。

研发代码为H3B-6545的研究药物为口服选择性雌激素受体（ER）α抑制ERα野生型/ERα突变体的共价拮抗剂，预期显示出对ER阳性/HER2阴性乳腺癌的抗肿瘤作用。在美国和欧洲针对乳腺癌的研究进行到临床试验一/二期，联合CDK4/6抑制剂palbociclib针对乳腺癌治疗的研究进行到临床试验一期。

tasurgratinib是一种口服成纤维细胞生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3）选择性酪氨酸激酶抑制剂。在日本和中国针对胆管癌的研究进行到临床试验二期；在日本针对乳腺癌的研究进行到临床试验一期。

Farletuzumab ecteribulin是卫材开发的首款抗体偶联药物（ADC），由卫材自主研发的靶向叶酸受体α（FRα）的farletuzumab（一种人源化IgG1单克隆抗体）、酶可裂解的连接子和卫材自主研发的抗癌药艾立布林组成。卫材已与百时美施贵宝签订全球独家战略合作协议，以共同开发和商业化farletuzumab ecteribulin。目前在美国和欧洲针对非小细胞肺癌的研究进行到临床试验二期；在日本、美国和欧洲针对卵巢癌、腹膜癌、输卵管癌的研究进行到临床试验二期；在美国和欧洲针对实体瘤的研究进行到临床试验一/二期；在日本针对实体瘤的研究进行到临床试验一期。

研发代码为E7386的研究药物是一种CREB结合蛋白（CBP）/β-连环蛋白抑制剂，可阻断CBP和β-连环蛋白之间的蛋白质相互作用，并调节Wnt信号依赖性基因表达，抑制Wnt信号传导依赖性肿瘤生长，与PRI BioLab进行合作研发。在日本、美国和欧洲地区，用于实体瘤的研究进行到临床试验一期，与帕博利珠单抗联合使用用于实体瘤的研究进行到临床试验一/二期，与lenvatinib联合使用用于实体瘤治疗进行到临床试验一期。E7130和E7766均是针对实体瘤的注射剂研究，分别是在日本和美国/欧洲进行，均进行到临床试验一期。

全球健康

Fosravuconazole是与被忽视疾病药物研发倡议组织（DNDi）进行的合作，主要研究治疗真菌肿的新疗法，卫材主要负责非临床研究和研究药物的提供。IIb/III期临床研究由DNDi和苏丹喀土穆大学足菌肿研究中心在苏丹进行，由全球健康创新技术基金（GHIT基金）支持。

研发代码为SJ733的研究主要适用于疟疾流行地区的治疗，具有快速的疗效和安全性，并提供持久的保护，防止再次感染。这种治疗有可能解决当前抗疟药物面临的耐药性增加的问题。在与肯塔基大学的持续合作中，卫材负责提供原料药和制剂生产。肯塔基大学正在秘鲁进行II期临床研究，由GHIT基金支持。

研发代码为AWZ1066S的研究目前与利物浦热带医学院和利物浦大学进行合作，共同确定对淋巴丝虫病和盘尾丝虫病（河盲症）有效的新药。卫材负责提供原料药和制剂生产，I期临床研究由利物浦热带医学院在英国（UK）进行，由英国GHIT基金和医学研究委员会支持。

胃肠道疾病（由EAPharma公司开发）

MOVICOL是一种口服便秘治疗药物，由聚乙二醇制剂组成，通过调节肠道渗透压来促进排便。在日本被批准用于2岁及以上儿童和成年患者的慢性便秘治疗。在日本针对2岁以下儿童的慢性便秘（额外剂量和给药）研究进行到临床试验三期。研发代码为AJM347的研究在欧洲进行到临床试验一期，适应症为炎症性肠病；研发代码为EA1080的研究在欧洲进行到临床试验一期，适应症为炎症性肠病；研发代码为EA3571的研究在日本进行到临床试验一期，适应症为非酒精性脂肪性肝炎。

其他

Dotinurad是一种URAT1抑制剂药物，可以防止肾脏重吸收尿酸并促进尿酸在尿液中的排泄，同时对影响尿酸分泌的其他转运蛋白影响很小，因此在较低剂量下会降低血清尿酸水平。预计dotinurad具有较低的副作用和药物相互作用风险。在日本，富士药品于2020年1月获得dotinurad的生产和销售批准。卫材于2020年2月与中国签订了关于开发和分销的许可协议，并于2021年8月与富士药品签订了关于在东盟5个国家的开发和分销的许可协议。在中国针对痛风的研究进行到临床试验三期。

E6742是口服和选择性TLR7/8的抑制剂，与系统性红斑狼疮的发病机制有关。Toll样受体（TLR）是先天免疫系统的受体，激活的TLR会引发炎症反应或抗病毒反应。该项目已被日本医学研究与发展机构（AMED）选中，用于其临床赋权循环创新（CiCLE）资助计划。在日本针对系统性红斑狼疮的研究进行到临床试验一/二期。研发代码为E8001的研究当前在日本主要针对与相关的排斥反应，目前进行到临床试验一期。

#研发基地

卫材在世界各地开展药物发现研究、药物开发研究和临床研究，通过促进来自世界各地的各种知识和思想的交流来追求创新的新药创造。以下是卫材全球发现研发基地：

财务状况

通过2002~2021年的收入和营业利润趋势来看，虽然有几次较大的起伏，但是从2022年的财政营收报告来看，2022财年（2022.04.01~2023.03.31）的营收是超出之前的预期的。

2022年收入7444亿日元（50.43亿美元，1.00美元=147.62日元），营业利润400亿日元（2.71亿美元）。虽然抗癌剂Lenvima（仑伐替尼）等全球品牌持续增长，但收入减少主要是由于默克公司的销售里程碑付款减少（本财政年度为167亿日元，上一财政年度为692亿日元），上一财年百时美施贵宝根据战略合作就抗体药物偶联物MORAB-202支付的预付款（496亿日元）虽然营业利润有所下降，但医药业务的分部利润大幅增长。

2023年第一季度收入1969亿日元（13.34亿美元），与上一年同期相比增加6.9%；营业利润260亿日元（1.76亿美元），与上一年同期相比大幅增加。收入增加主要是由于收到选择性雌激素受体降解剂elacestrant未来经济权利转让的预付款，以及抗癌剂Lenvima和失眠治疗药物Dayvigo的持续增长。

尽管AD治疗药物Leqembi在美国上市后的销售费用增加，以及支付给默克公司的共享利润随着Lenvima的收入增长而增加，由于不再产生与阿尔茨海默病（AD）治疗药物Aduhelm相关的费用，销售、总务和管理费用为861亿日元（5.83亿美元），与上年度同期相比下降6.7%。通过合作模式提高效率的同时，由于对Leqembi的积极资源投资以及美国合并子公司研究设施的简直损失记录等因素，研发费用有所增加。所得税前利润大幅增加，但由于上衣财年同期的临时因素导致所得税减少的影响，本期利润有所下降。截至2023年6月30日，卫材的现金及现金等价物为2693亿日元（18.24亿美元）。

基于以上财务报告，以下是卫材对2023年度的财政预测，虽然预期收入有所下降，但是预期的营业利润与上年相比还是有所增长，可见卫材对新的一年还是充满乐观。

近日，日本卫材宣布成立数字业务公司Theoria Technologies，以构建痴呆症生态系统，同时，Theoria Technologies将与卫材一起开发和提供Sasaeru，该应用程序通过记录痴呆患者的日常生活活动（ADL），帮助促进痴呆，医生和护理人员之间的交流。此外，Theoria技术将通过加强与其他公司的合作来促进数字服务的发展。

三星S21奥运纪念版与普通版有什么区别售价约6545元

前不久，三星联合日本移动运营商NTT Docomo发布了Galaxy S21奥运纪念版，以庆祝即将到来的东京奥运会。

今日，据媒体消息，三星S21纪念版目前已开启预售，售价112464日元（约合6545元人民币），可通过NTT Docomo网站订购。

外观方面，三星Galaxy S21纪念版以“海洋蓝”为主色调，镜头模组部分用金色装饰，背部印有Galaxy、奥运五环标志及日本电信运营商NTT Docomo的Logo。

除此以外，这款纪念版三星S21的壁纸、桌面图标等都进行了深度定制，与此次东京奥运会相契合，同时包装盒也进行了特别设计。

规格上，S21纪念版基于S21标准版设计，搭载骁龙888处理器、6.2寸OLED屏幕、以及6400万AI三摄、4000mAh电池等。

值得注意的是，三星原计划在2020年推出S20+奥运纪念版，但由于奥运会推迟到今年，因此取消了S20+奥运纪念版发布。

距离东京奥运会开幕还有不到两个月时间，目前日本的疫情仍在持续蔓延。

根据调查显示，因新冠疫情呈恶化趋势，超过一半的日本民众希望东京奥运会和残奥会取消或者再次推迟举行。

但国际奥委会主席托马斯·巴赫申明东京奥运会将会按计划如期举办。

此前有媒体报道称，有关东京奥运会观战方案的政府原案计划允许观众入场，但要求观众出示一周以内的新冠病毒检测阴性证明。

来源：快科技

备考法宝｜名师圈开撕，谁来给予我这份考试的安全感？

四六级考试、研究生考试

又双叒叕要来了，

小伙伴们，你们准备好了嘛？

最近，两位考研政治大咖撕起来了，

考研党瑟瑟发抖，

该信谁呢？

原有的考试安全感要没有了，

慌！！

如何增加自己对考试的安全感呢？

驼妞儿认为可以通过

——求佛！！！

（认真脸.jpg）

所以，今儿驼妞儿就来给大家讲讲

国内去哪儿求佛比较灵验~

学业

01 五爷庙

它无所不能，求学，求子，求姻缘，你都可以来这里。五爷庙坐北向南，又称五龙王殿，始建于清代。五爷庙里殿内供奉的五爷是广济龙王文殊菩萨的尊称，也是五台山五顶文殊菩萨的化身，因而，这里是整个五台山香火最盛的寺庙，也是五台山许愿最灵的庙。

图|去哪儿聪明旅行家@江枫渔火JFYH

图|去哪儿攻略用户@zcyzcyzcyzcy

地址：山西省忻州市五台县五台山风景区

票价：无需门票，包含于五台山风景区门票内（145元/张）

官网：http://www.wu-tai-shan/

开放时间：

夏季：08:00-18:30

春秋：08:00-18:00

冬季：08:00-17:00

交通方式：到达五台山景区后，步行即可到达

小须知：这里是五台山唯一一座需要花钱请香的寺庙，自带的香火和莲花灯都不允许带入，可以在庙门前的香炉上香。

02 南岳大庙

衡山脚下，南岳大庙的香火最为旺盛，也最为灵验。它是中国江南最大的古建筑群，有“江南第一庙” “南国故宫”之称，其主体建筑依次由棂星门、奎星阁、正南门、御碑亭、嘉应门、御书楼、正殿（圣帝殿）、寝宫和北后门九进四重院落组成。很多望子成龙的父母都会带着子女来奎星阁祈拜。

图|去哪攻略用户@浪子阿颜

图|去哪儿聪明旅行家@羽子偕老

地址：衡阳市南岳区北支街2号南岳大庙内

票价： 40元

联系电话：0734-5662416

开放时间：

淡季：7:30-17:00

旺季：7:00-17:30

交通方式：衡山西站乘坐大巴到达景区附近的衡山汽车站，从汽车站步行五分钟即可到达景区。

03 国子监

国子监位于北京安定门内国子监街，是我国元、明、清三代国家管理教育的最高行政机构和国家设立的最高学府。这里的大门是没有门槛的，这有何讲究呢？没有门槛意味太学（大学）的大门是向所有人开放。古代，黑色代表财，在这里可不代表发财，而是代表才学。黑色的门框，代表进了此门后将会才高八斗，学富五车。

图|去哪儿聪明旅行家@97烟雨江南

图|去哪儿聪明旅行家@mz36958

地址：北京市东城区国子监15号

票价：30元

官网：/d/file/gt/2024-02/tk0xw1eyn2j 曲阜三孔

孔子是世界上最伟大的哲学家之一，中国儒家学派的创始人。曲阜的孔府、孔庙、孔林，统称“三孔”，是中国历代纪念孔子，推崇儒学的表征，以丰厚的文化积淀、悠久历史、宏大规模、丰富文物珍藏，以及科学艺术价值而著称。大多人都会到孔庙最主要的建筑——大成殿来许愿。

图|去哪儿聪明旅行家@晴天树

图|去哪儿聪明旅行家@爱老范

地址：山东省曲阜市明故城

票价：

1.“三孔”联票：150元/张

2.孔庙单票：90元/张

3.孔府单票：60元/张

4.孔林单票：40元/张

5.尼山孔庙景区（尼山书院、夫子洞）票价： 50元/张

官网：http://www.uqufu/

联系电话：0537-4414002

开放时间：

1.孔庙景区开放时间8:00—17:30

2.孔府景区开放时间8:00—17:30

3.孔林景区开放时间8:00—18:00

4.游客服务集散中心售票时间：8:00—16:30。

交通方式：

从旅游集散中心购票后可乘座旅游专线电瓶车分别到三个景区参观游览。

05 黛螺顶

有俗语说：要至黛螺顶，必登大智路。之所以称之为大智路，主要是缘起于五台山是文殊菩萨的道场，而文殊主智慧，便是由来。大智路并不平坦，而是1080个台阶，每级台阶都由五台山的青石铺就。踏1080级台阶，能增福添慧，消除烦恼，一生平安。

图|去哪儿攻略用户@五台山智者

地址：忻州市五台山台怀镇黛螺顶

票价：8元/人（门票），缆车上50元∕人、下35元∕人。

官网：

http://www.dld.chinawts/list/dld/dldcontact/index.htm

联系电话：0350-6545552

开放时间：6:30-18:30

交通方式：步行登山

除了学业，另外我们比较关心的

当然是

↓↓↓

姻缘

01 鸡鸣寺

南京鸡鸣寺是南朝四百八十寺中的第一寺，是南朝时期我国南方的佛教中心，香火也是十分旺盛。《诗》云：女曰鸡鸣，士曰昧旦。宜言饮酒，与子偕老。尤其在《新白娘子传奇》里白素贞为救许仙决意一步步跪上药师王塔之后就更加灵了。而且古鸡鸣寺集山、水、林、寺为一体，环境十分幽雅，“鸡鸣春晓”已成为金陵四十新景之一。

图|去哪儿聪明旅行家@毛毛熊Nikon

图|去哪儿攻略用户@zpjy1865

地址：南京市玄武区鸡鸣寺路1号

票价：

门票10元，登药师佛塔免费。

赏樱期间不额外收费。

春节期间每人20元，购买门票还赠送三炷香。

官网：http://www.jimingsi/

联系电话：025-57715595

开放时间：一般每日白天开放，7:00-17:00。晚上仅在农历2月19日、6月19日、9月19日的前一天和除夕开放。

交通方式：

公交：

乘坐公交201路、24路、304路等鸡鸣寺站下，其中304路停靠地点距离鸡鸣寺最近。

地铁：

可乘坐地铁3号线至【鸡鸣寺】站，先沿北京东路往西走200米左右，再沿鸡鸣寺路往北走250米左右即可到达。

02 普救寺

天下寺院不谈情，唯有山西普救寺。普救寺，位于山西省西南永济市蒲州古城东3公里的峨嵋塬头上。这里地势高敞，视野宽阔，寺院坐北朝南，居高临下，依塬而建。这是一座千年古刹，我国古典戏剧名著《西厢记》故事就发生在这里。张生借宿的“西轩”，崔莺莺一家寄居的“梨花深院”，白马解围之后张生移居的“书斋院”均穿插在这座寺庙之中。

图|去哪儿攻略用户@卸磨的驴

图|去哪儿聪明旅行家@土星尘埃Kay

地址：山西省永济市蒲州镇西厢村

票价：50元

联系电话：0359-8485263

开放时间：8：00——18：30（夏季）8：00——18：00（秋季）

交通方式：可乘2路公交车到【普救寺站】下车

03 月老祠

杭州这个城市有着浓厚的浪漫色彩，著名的梁祝化蝶就是发生在这里。杭州的月老祠位于黄龙洞景区内，祠内正中有月老塑像一尊，手执婚书，神色和蔼，似在祈求天下有情人终成眷属。两旁有两幅壁画，作为明代才子唐伯虎点秋香的三笑姻缘，右为唐代状元郭元振牵红线选宰相之女为妻的故事。

图|去哪儿聪明旅行家@安娜奇奇

地址：西湖区曙光路69号黄龙洞景区内

票价：24元

开放时间：早8:00-晚16:00，国庆期间早7:00-晚18:00

交通方式：

市内乘坐16路、23路、28路、37路、101路、103路、103路区间、103路夜间线、130路、228路、306路、307路、318路、318路区间、807路到【黄龙洞】站下车即到。

驼妞儿认为求佛不是封建迷信，

而是一种合理的心理安慰方式。

但是，请记住四个字

心诚则灵！！！

另外一些拜佛许愿的礼仪也需要大家注意：
1.拜佛前，先要净(洗)手。香不能叫“买”叫“请”。普通人敬香要用左手持。
2.先烧香再叩头。左手拿香，右手拿烛。左手在上，右手在下握住香，高举过头顶作揖。作揖后，把香插在香灰里，就可进门叩头了。
3.叩头的话，要认准佛祖菩萨或罗汉。上香以3支为宜，是最圆满且文明的烧香供养。上香不在多少，贵在心诚。
4.跪拜姿势：双膝跪在上，双手合十，注意，这个双掌合十要注意手心处呈空心状，高举过头顶，向下至嘴边停顿，可许愿;再向下至心口，默念，再摊开双掌，掌心向上，上身拜倒。
5.女性朋友来例假时候千万不要去上香，切记。